武田与和黄医药宣布呋喹替尼上市许可申请获欧洲药品管理局确认

6月16日,武田与和黄医药宣布欧洲药品管理局(EMA)已确认并受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请。呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血


和黄医药完成向FDA滚动提交呋喹替尼用于治疗难治性mCRC的新药上市申请

和黄医药(00013)公布,已完成向美国食品药品监督管理局(FDA)滚动提交高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2 及-3…


和黄医药开始向美国FDA滚动提交呋喹替尼用于治疗难治性结直肠癌的新药上市申请

12月19日,和黄医药(00013.HK)宣布已开始向美国食品药品监督管理局(FDA)滚动提交呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请。呋喹替尼是一种


“灰犀牛”终现身:5 家中概股遭 SEC “预摘牌”

近日,美国证监会(SEC)依据《外国公司问责法案》,将百济神州、百胜中国、再鼎医药、盛美半导体及和黄医药等五家在美上市公司认定为有退市风险的“相关发行人”。受市