近日,广生堂发布公告,称研究者发起的评估其3CL蛋白酶抑制剂GST-HG171(泰阿特韦)联合利托那韦(合称“泰中定”)治疗新冠患者有效性与安全性的临床试验(IIT),现已完成全部受试者入组和临床观察,并于近日取得临床研究总结报告。 结果显示,泰中定(GST-HG171片/利托那韦片)具有优越的抗新冠病毒疗效,新冠患者核酸转阴时间明显优于阳性对照Paxlovid及安慰剂对照,同时安全性和耐受性良好,达到试验预期目的,为后期药物上市提供重要佐证。 来源:医药魔方 广生堂 你可能会喜欢 新加坡医疗科技公司Zeya Health完成57.5万美元Pre-Seed轮融资2026/01/13 22:22 当一家名为a16z的VC,不再想继续成为VC(三)2026/01/13 19:44 消息称BrainCo秘密申请香港IPO,或成“杭州六小龙”首家上市企业2026/01/13 11:02 苹果谷歌官宣 AI 合作,新 Siri 将由 Gemini 驱动2026/01/13 09:57