近日,广生堂发布公告,称研究者发起的评估其3CL蛋白酶抑制剂GST-HG171(泰阿特韦)联合利托那韦(合称“泰中定”)治疗新冠患者有效性与安全性的临床试验(IIT),现已完成全部受试者入组和临床观察,并于近日取得临床研究总结报告。 结果显示,泰中定(GST-HG171片/利托那韦片)具有优越的抗新冠病毒疗效,新冠患者核酸转阴时间明显优于阳性对照Paxlovid及安慰剂对照,同时安全性和耐受性良好,达到试验预期目的,为后期药物上市提供重要佐证。 来源:医药魔方 广生堂 你可能会喜欢 全球首场人形机器人马拉松完赛,前三甲来自京沪团队2025/04/21 17:26 中国将发展游戏出海业务,试点取消 App 应用商店等外资股比限制2025/04/21 15:59 你对 ChatGPT 礼貌一次,OpenAI 就要多一笔开销2025/04/21 13:55 斯宾塞:Xbox 云游戏每月游戏时长达数千万小时,增长迅猛2025/04/21 10:25