2023年7月24日,勃林格殷格翰宣布,旗下 BI 764532(DLL3/CD3双抗) 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心临床试验批准,该试验是 一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI 764532的开放性、多中心、II期剂量选择试验。 

BI 764532通过对表达δ样3(DLL3)分子的癌症细胞诱导免疫介导性杀伤,以SCLC为代表的神经内分泌肿瘤DLL3表达率高,是BI 764532的重要潜在目标。 随着此次临床试验的正式批复,标志着中国同步加入BI 764532的全球临床开发,勃林格殷格翰 “中国关键(China Key)” 项目“再下一城”,继续践行对中国患者的承诺。

BI 764532在SCLC乃至神经内分泌瘤领域已经展现出初步的治疗效果,未来仍然需要进一步深入探索和研究,以更好地了解其治疗的真正潜力。

来源:医药魔方