中国生物制药旗下F-star公司与武田订立10亿美元许可协议

7月6日，中国生物制药宣布，其全资附属公司invoX Pharma旗下F-star…

by 郑惠敏

武田与和黄医药宣布呋喹替尼上市许可申请获欧洲药品管理局确认

6月16日，武田与和黄医药宣布欧洲药品管理局（EMA）已确认并受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请。呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血

by 郑惠敏

武田重组血管性血友病因子（rVWF）注射用 Vonicog alfa 中国上市许可申请获正式受理

武田中国近日宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子（rVWF）注射用Vonicog alfa…

by Steven Li

武田创新疗法3期临床试验结果积极，计划递交上市申请

今日，武田（Takeda）宣布，其酶替代疗法TAK-755在治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）患者的关键性3期临床试验中获得积极结果，与目前标准治疗相

by 郑惠敏