信达生物帕萨利司片新药上市申请获NMPA正式受理并纳入优先审评

2023年1月6日,美国罗克维尔和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病


创新药物 MDM2-p53 拮抗剂治疗 DDLPS 临床试验中国入组首例患者

勃林格殷格翰宣布,其在研创新药物MDM2-p53拮抗剂BI…


无双医疗完成数亿元 B+ 轮融资,打造心脏节律与心衰治疗技术平台

近日,苏州无双医疗设备有限公司(下称“无双医疗”)宣布完成数亿元人民币的B+轮融资。本轮融资由荷塘创投、康裕资本等机构投资,现有股东启明创投继续加持,点石资本担


强生旗下消费者健康公司Kenvue申请在美上市

据美国证券交易委员会文件显示,从强生分拆出来的消费者健康公司Kenvue申请在纽约证券交易所上市,股票代码为“KVUE”。数据显示,该部门在2021年的净销售额


国家医保谈判今日正式启动,辉瑞Paxlovid进入国谈名单

1月5日,2022年国家医保药品目录谈判正式启动。本次医保谈判将有有肿瘤高值新药、罕见病新药、新冠口服药等首次“开谈”。这其中,辉瑞的新冠口服药Paxlovid


深圳创新药企君圣泰完成1.07 亿美元C/C+轮融资

2023年1月5日,中国深圳、美国马里兰州罗克维尔——君圣泰(HighTide Therapeutics Inc.)宣布完成 1.07…


药明生物与 GSK 就多款创新 TCE 双抗/多抗达成许可协议

全球合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi…


普方生物宣布以 FRα 为靶点的 ADC 药物 PRO1184 已完成首例受试者给药

普方生物,一家专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物的临床阶段生物医药公司,宣布其ADC药物PRO1184(临床试验编号NCT05579366)已完成临床一期试验的


迈威生物全球首创品种 9MW3011 注射液获 NMPA 批准开展临床试验

迈威生物,一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的 9MW3011 注射液的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准,针对…


上海黄浦:辉瑞新冠口服药进入社区卫生服务中心

据“上海黄浦”微信公众号消息,为了进一步加强基层医院的救治能力,这两天,黄浦区已陆续向社区卫生服务中心调拨辉瑞新冠口服药奈玛特韦片利托那韦片。根据家庭医生诊断,


陆道培医疗递表港交所 为中国最大的血液病医疗服务提供商

据港交所2022年1月3日披露,陆道培医疗集团(以下简称:陆道培)向港交所主板提交上市申请,中信证券、招银国际及麦格理为其联席保荐人。…