迈威生物全球首创品种 9MW3011 注射液获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的 9MW3011 注射液的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准，针对…
上海黄浦：辉瑞新冠口服药进入社区卫生服务中心
据“上海黄浦”微信公众号消息，为了进一步加强基层医院的救治能力，这两天，黄浦区已陆续向社区卫生服务中心调拨辉瑞新冠口服药奈玛特韦片利托那韦片。根据家庭医生诊断，
基石药业舒格利单抗注射液拟向NMPA递交新适应症上市申请
1月3日，基石药业 -B ( 02616.HK ) 发布公告，择舒格利单抗联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的临床研究 (…
济因生物获数千万元天使轮融资，加速推进通用型细胞疗法开发
济因生物宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由倚锋资本领投，合创资本、深高新投、前海弘晖控股跟投。据悉，本轮融资资金将用于加速推进通用型细胞疗法管线的开发，及进
再生医疗公司花沐医疗完成数千万元 C 轮融资
近日，花沐医疗宣布成功完成数千万元C轮融资。本轮融资由深圳高新投资本领投、山蓝资本跟投，由浩悦资本担任独家财务顾问。融资所获资金将用于继续推进可吸收可降解产品的
布局人工心脏领域，深圳核心医疗完成数亿元 C 轮融资
深圳核心医疗科技有限公司（以下简称“核心医疗”）宣布完成数亿元C轮融资。本次C轮融资由元亨利贞、基石资本、信立泰医疗器械、南山战新投、北航资本等私募机构和产业资
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心拟将Nefecon纳入优先审评品种，用于治疗原发性IgA肾病
云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司，致力于满足大中华地区和其他亚洲地区尚未被满足的医疗需求，宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）
美研究人员使用3D打印和干细胞制造眼组织
据新华社消息，近日，美国国家卫生研究院下属国家眼科研究所的研究团队利用患者干细胞和3D生物打印技术制造出了可支持视网膜感光的眼组织。这一技术为研究老年性黄斑变性
小熊猫生物发布蛋白质工程云服务，帮助产品落地进入快车道
小熊猫生物于近日发布全新的蛋白质工程云端实验服务，这项服务也将成为其正在建立的「生物编程技术平台」中的重要部分，推动生物科技行业技术发展。蛋白质工程云服务，整合
生物技术公司礼达先导完成近600万美元Pre-A轮融资
生物技术公司“礼达先导”今日宣布已完成近600万美元Pre-A轮融资，本轮融资由蓝驰创投领投，甬潮创投跟投。本轮资金将用于推进礼达先导的化学蛋白质组学自动化平台